Люди альбиносы – интересные факты и фото - Oxford44.ru
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (пока оценок нет)
Загрузка...

Люди альбиносы – интересные факты и фото

25 любопытных и невероятных фактов о людях-альбиносах

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.

1. Альбинизм — врожденное заболевание

Альбинизм является врожденным (существующим в момент рождения или возникающим до рождения) заболеванием, вызванным сокращением уровня или полным отсутствием меланина. Этот пигмент отвечает за цвет кожи, глаз и волос человека. Альбинизм иногда называют гипопигментацией.

2. Люди с альбинизмом

Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность для них исходит от рака кожи, который развивается более легко при незащищенном пребывании на солнце.

3. Розовые или красные

Хотя обычно думают, что люди с альбинизмом имеют розовые или красные глаза, цвет их радужки варьирует от светло-серого до синего (самый распространенный) и даже коричневого. Красноватый цвет происходит от света, отраженного от задней части глаза, таким же образом, как на фотографиях у людей иногда получаются красные глаза из-за вспышки.

4. Нистагм и светобоязнь

Люди с альбинизмом часто страдают одним или несколькими заболеваниями глаз. К наиболее распространенным относятся близорукость, непроизвольные движения глаз (нистагм), и чувствительность к свету (светобоязнь).

5. «Моби Дик»

Знаменитая книга Германа Мелвилла «Моби Дик» основан на реальном ките-альбиносе, известном, как «Мокко Дик». «Белый кит Тихого океана» был кашалотом, который жил вблизи острова Мокко у южной части Чили. Он сумел пережить бесчисленные атаки китобоев и всегда яростно нападал в ответ, если на него начинали охотиться китобои.

6. «Неисправные» гены

Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. «Неисправные» гены не производят меланин.

7. Альбинизм не редкость

Хотя это расстройство встречается в приблизительно раз на 20 000 человек в Соединенных Штатах, его распространенность выше в других частях мира. К примеру, в некоторых частях Африки на каждые 3 000 человек встречается 1 альбинос.

8. Витамин D

Люди с альбинизм синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Поскольку витамин D образуется, когда ультрафиолет типа «B»проникает в кожу, отсутствие пигментации означает, что свет может более легко проникнуть в кожу.

9. Альбинизм не требует лечения

Общеизвестно, что альбинизм не требует лечения. Однако, в специализированном лечении нуждаются болезни кожи и глаз, которые сопровождают альбинизм.

10. Различные типы альбинизма

Существует много различных типов альбинизма. Глазокожный альбинизм является наиболее распространенным и наиболее тяжелым. Его отличительным признаком являются волосы и кожа человека, которые остаются бледно-белого цвета на протяжении всей его жизни.

11. Альбинизм может пройти

Некоторые дети, рожденные с менее тяжелыми формами альбинизма рождаются с белыми волосами и кожей. Однако, по мере взросления, их кожа и волосы слегка темнеют.

12. Эритризм, ксантизм, витилиго

Помимо альбинизма, существуют различные другие нарушения пигментации. К наиболее распространенным относятся эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации в виде пятен на коже).

13. Один из 17 000

Учеными было установлено, что один из 17 000 человек имеет какую-либо форму гена альбинизма. Хотя это влияет на оба пола одинаково, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм: отсутствие пигмента в глазах.

14. Преследования людей-альбиносов

Люди-альбиносы веками подвергались преследованиям и издевательствам во всем мире. Некоторые из таких преследований происходят из убеждения, что альбиносы прокляты или их части тела обладают магической силой, которую могут использовать знахари.

15. Животные-альбиносы — не редкость

Альбинизм также может быть у любого позвоночного в животном мире. На самом деле, животные-альбиносы — это не такая уже и редкость.

16. Символ власти и удачи

В некоторых культурах животные-альбиносы высоко ценятся. Коренные американцы, к примеру, считают белых бизонов символами власти и удачи. Также они охраняют этих животных.

17. Каждый семидесятый

Примерно каждый семидесятый человек имеет один ген альбинизма. Если оба родителя имеют ген альбинизма, существует 25% вероятность того, что ребенок родится с расстройством.

18. Один «нормальный» ген

Чтобы родиться с альбинизм, ребенок должен иметь «дефектные» гены от обоих своих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, «нормальный» ген будет вырабатывать достаточно меланина.

19. Синдром Германского-Пудлака

Один из самых тяжелых видов альбинизма известен как синдром Германского-Пудлака. Люди с этим изменением склонны к кровотечениям, кровоподтекам и болезням легких.

20. Витилиго

Существует связанное с альбинизмом нарушение пигментации кожи, которое называется витилиго. Во время его лишь некоторые участки кожи теряют пигменты. Среди известных людей витилиго было у покойного Майкла Джексона и у канадской модели Винни Харлоу.

21. Альбинизм наиболее распространен в Африке

Альбинизм является наиболее распространенным заболеванием в странах Африки к югу от Сахары. Некоторые эволюционные биологи утверждают, что, когда люди преодолели ступень эволюции от примата к гоминиду и потеряли большую часть волос, кожа под более несуществующими волосами была бледной. Люди, которые вырабатывали больше меланина (и, таким образом, имели темную кожу), как полагают, имели эволюционное преимущество.

22. Тест на меланин

Ученые могут проверить, имеет ли один из родителей ген альбинизма. Производится это путем тестирования способности волосяного фолликула производить меланин.

23. «Духи колонистов»

В Восточной Африке (особенно в Танзании) живет самое большое число людей в мире, страдающих альбинизмом. Необразованные люди в данной местности считают, что мать ребенка- альбиноса изменила мужу с белым мужчиной или что подобные дети являются вселившимися в малышей духами бывших европейских колонистов.

24. Алибинизм неизлечим

В настоящее время алибинизм неизлечим. Не существует ни одного препарата, который может заставить организм вырабатывать меланин и уменьшить симптомы альбинизма.

25. Оставим предрассудки средневековью

Подводя итог, альбинизм является генетическим, а не инфекционным заболеванием. Оставим предрассудки средневековью.

Впрочем, с предрассудками расстаться человечеству не так просто. Чтобы в этом убедиться достаточно узнать про 10 жутких амулетов и оберегов, в защитные свойства которых верили древние .

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:

uCrazy.ru

Навигация

МИНИ ЧАТ

Сам алкаш бл*ть )))) Ипучие глаза ))) С наступающим )))

29 декабря 2019 11:47
Бухарик

29 декабря 2019 11:24
BOB marle

и тебя тем же концом

С наступающим, йобта!

28 декабря 2019 19:09
BOB marle

ебать как я рад

28 декабря 2019 18:38
vyaz1c

Отменили таки во Франции «пенсионную реформу»

28 декабря 2019 10:06
Сан Саныч

Всяко разно +25

27 декабря 2019 03:34
Михась

Хай пиплы!

26 декабря 2019 20:12
HP

бригада затянутых болтов и гаек

ПутлерЮгенд
Зондер команда по охране скреп и стабильности

25 декабря 2019 22:59
BOB marle

гестапо путлера

25 декабря 2019 22:05
Maxime

восподин одуванчик вертухай?

не мусорок, а Господин полицейский. 1

25 декабря 2019 00:08
BOB marle

24 декабря 2019 03:47
Михась

23 декабря 2019 23:41
HP

23 декабря 2019 17:13
Maxime

Салам бачата!Чот кисло у вас тут в чате(((

23 декабря 2019 12:41

ЛУЧШЕЕ ЗА НЕДЕЛЮ

ОПРОС

СЕЙЧАС НА САЙТЕ

КАЛЕНДАРЬ

Сегодня день рождения

Люди-Альбиносы (фото+текст)

Альбинизм (от латинского «albus» — белый) — врожденное отсутствие пигмента в коже и ее придатках, радужной и пигментной оболочках глаз. В основе заболевания лежит неспособность меланоцитов образовывать меланин, что обусловлено инактивацией тирозиназы. Альбинизм известен с древних времен, был описан в Древней Греции и Риме.

В настоящее время считается, что причиной заболевания является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина— особого вещества (от греческого «melanos» — «черный»), от которого зависит окраска тканей. Так что белый цвет альбиносов — не окраска, а ее отсутствие.

В генах, ответственных за образование тирозиназы, могут возникать самые различные нарушения. От характера нарушения зависит степень недостатка пигмента у людей с альбинизмом. У некоторых людей, страдающих данным расстройством, с образованием тирозиназы всё обстоит благополучно, и учёные предполагают, что в подобных случаях, возможно, происходит мутациягенов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина энзима.

Цвет кожи определяется содержанием меланина в кератиноцитах, представляющих собой клетки-рецепторымеланинсодержащих органелл(меланосом), формируемых меланоцитами. В норме цвет кожи детерминирован генетическими или конституциональными факторами и сохраняется на некоторых участках тела, поскольку кожа не подвергается внешним воздействиям, или цвет её изменяется под воздействием солнечных лучей (загар), в результате усиленной пигментациипод влиянием гормонов, стимулирующих меланоциты.

Система меланоцитов состоит из самих меланоцитов (отросчатые клетки, функционально связанные с некоторыми кератиноцитами в соотношении 1:36), локализующихся на границе дермы и эпидермиса, в волосяных луковицах, увеальном тракте, пигментном эпителии сетчатки, внутреннем ухе и мягкой мозговой оболочке. Эта система аналогична хромаффинной системе, клетки которой также являются производными нервного гребня и обладают биохимическими механизмами для гидроксилирования тирозина в ДОФА. Однако в хромаффинной системе ферментом служит не тирозиназа, а тирозингидроксилаза, а ДОФА превращается в адренохром, а не в тирозиномеланин.

У человека тирозиназа (медьсодержащая оксидаза) активирует процесс гидроксилирования тирозина в ДОФА и дофхинон. Ионы цинка активируют превращение дофахрома в 5,6-гидроксиндол, а меланосомы содержат цинк в высокой концентрации.

Пигментация зависит от четырёх факторов: образования меланосом, их меланизации и секреции, непостоянной агрегации и разрушения меланосом во время их перехода в кератиноциты.

В увеальном тракте и пигментном эпителии сетчатки меланин защищает глаз от видимой и длинноволновой части лучистой энергии, тогда как ультрафиолетовая радиация задерживается роговицей.

У человека система защиты от ультрафиолетового излучения высоко развита, воздействие этой части электромагнитного спектра ведёт к активации сложного механизма (загар) образования плотных, содержащих хромопротеин органелл (меланосомы) и их доставки к эпидермальным клеткам, внутри которых рассеивают и абсорбируют ультрафиолетовые лучи, удаляют обладающие повреждающим действием свободные радикалы, образующиеся в коже в результате воздействия ультрафиолетовой радиации.

При некоторых формах альбинизма отмечается уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз, при других преимущественно изменяется цвет последней. Могут наблюдаться изменения в сетчатке, возникать различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркостьи астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.

Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи (что особенно бросается в глаза в группах, принадлежащих не к европеоидной расе); волосы у них белые (или они блондины), а глаза красные, потому что отражённый свет проходит через красные кровяные сосуды в их глазу.

Полный альбинизм известен среди всех рас и народов. Несколько чаще альбинизм встречается среди североамериканских негров, индейцев народности Цуни (штат Аризона), индейцев Мексики, обитателей Сицилии. Частоту полного альбинизма человека различные авторы определяют от 1:10000 (Шотландия) до 1:200000 (Норвегия). При полном альбинизме у человека волосы и кожа белые вследствие отсутствия пигмента меланина; желтоватая окраска кожи зависит от желтоватого цвета рогового слоя эпидермиса. Глаза имеют красновато- розоватый цвет вследствие просвечивания крови, циркулирующей в сосудах глазных оболочек через прозрачные безпигментные среды глаза. Альбиносы из-за недостаточной пигментной ширмы плохо видят; глаза их исключительно чувствительны к свету, днем веки обычно полузакрыты, прищурены, кожа вокруг глаз собрана в морщины; лишь в сумерки они видят несколько лучше. Наблюдается также нистагм и недоразвитие fovea centralis. Важно также отсутствие в головном и спинном мозгу пигмента, который в норме имеется в некоторых участках. Нарушение общей стойкости организма при альбинизме, описанные некоторыми авторами дали основание говорить об особом habitus albinoticus. В отдельных случаях может наблюдаться глухонемота, нистагм, гипотрихоз, пороки развития.

Частичный альбинизм у человека характеризуется пятнистостью кожных покровов: наличие белых пятен на пигментированной коже, иногда отмечаются белые волосы, но кожа и глаза пигментированы. Частичный альбинизм у человека встречается с частотой 1:20000-25000.

кожный альбинизм — врождённая потеря пигмента на отдельных участках кожи, сочетающаяся с наличием белых прядей волос;
глазной альбинизм — цвет кожи и волос остаётся нормальным, а радужка глаза лишена пигмента.

Лечение безуспешно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно. Следует рекомендовать больному избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу: фильтры, солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Обычно подобные функции выполняет меланин. Иногда необходимо хирургическое вмешательство, в частности для коррекции глазодвигательных мышц при косоглазии. Развивающиеся патологические изменения в сетчатке и нервах глаза обычно устранить не удаётся.

С целью профилактики передачи аномалии по наследству необходимы медико-генетические консультации.

Истории альбиносов XIX века, попавших в объектив фотографа

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.

Альбинизм характеризуется полным или частичным отсутствием пигментов в коже, причем это состояние является врожденным, и лечению не подлежит. В среднем у людей появляется один альбинос на каждый 20 000 новорожденных, что и так не много, но эта цифра включает в себя также народы, где альбинизм практически никогда не случается, и где он появляется намного чаще. Так, например, в Танзании рождается ребенок-альбинос на каждые 1400 человек, а у индейской народности куна — на каждые 145 человек.

Унзи можно было увидеть в Нью-Йоркском цирке Барнума и Бейли. Он родился в Новой Зеландии, где его и заприметили, когда цирк был там на гастролях. В США мужчина выступал с сопровождающей историей, будто он — явркий представитель «австралийской аборигенной красоты», что он родился в диком племени, где Унзи поклонялись как богу.

Рудольфа и Антуанетту Лукаши Барнум обнаружил в Амстердаме в 1857 году. Он дал им новое имя — Негрос, сказал публике, что они родом из Мадагаскара и уверял, что их красные глаза продолжают всё видеть отчетливо даже когда они сами спят. Пару перевезли в США, где они гарстролировали с цирком. Позже они перешли в другой цирк, принадлежащий братьям Лемон. В общей сложности Рудольф и Антуанетта выступали перед людьми 40 лет. Когда Антуанетта умерла, Рудольф продолжил выступления как скрипач-альбинос.

Хелен Энн Уиндман Уокер вместе со своим братом-близнецом Генри. Они родились у афро-американской семье, и с юного возраста стали выступать вдвоем как «Белый и черный близнецы», причем Хелен дали новое имя — Нелли Уокер и именовали не иначе как «Белая негритянка».

Том Джек выступал под именем Ледяной Король. На фотографии он позирует рядом с другим актером цирка — Том-Там. Том Джек родился в Чехии, позже родители перевезли его в Швецию, где он и нашел работу в цирке.

Том Джек в 1910 году. В составе цирка Том стал выступать сначала как клоун, а позже — как иллюзионист и маг. Том выполнять сложные трюки с освобождением от цепей и веревок, стал ездить с выступлениями по Европе и в итоге сколотил себе довольно неплохое состояние.

Девушка-альбинос по имени Милли Ламар. Милли путешествовала с цирком по США и выступала как телепат.

Сестры Флоренс и Мэри Мартин. У обеих были очень длинные белые волосы. Обе выступали в цирке Барнума.

Помимо выступлений в цирке, альбиносы также нередко позировали для открыток. Такие открытки пользовались популярностью как у обычных жителей США, так и у коллекционеров.

Также мы рассказывали об очаровательных близняшках Ларе и Маре из Бразилии , которые покорили Интернет своей красотой.

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:

Как выглядят и где живут люди-альбиносы? Фото и особенности

Если в организме человека частично или полностью отсутствует пигмент, придающий волосам, глазам и коже цвет – это альбиносы, люди, фото и описание которых «Я и Мир» покажет в этой статье. Если вас интересуют необычные факты о них, тогда ответы на эти вопросы для вас: почему альбиносы такими рождаются, чем отличаются от обычных людей, как выглядят и где живут, продолжительность жизни.

Количество пигмента меланина и определяет смуглость людей. Понятно, что у негров его очень много, у европейцев значительно меньше, а у альбиносов – совсем нет. Большинство таких людей рождается в Мексике, Аризоне, Сицилии и, что странно, в Африке. Есть они и в России, некоторые живут в детских домах. Истории о русских альбиносах можно почитать в интернете.

Сколько в мире рождается таких людей? Один «белый» примерно на 20 000 новорожденных малышей. Но в африканских странах этот показатель выше. А в Индии и того больше – на каждые 145 человек, один альбинос.

Какие они?

Признаки альбиносов – белоснежная, почти прозрачная кожа, удивительной белизны волосы, а брови и ресницы совершенно бесцветные. И хотя от природы их глаза бывают серые или голубые, странная краснота от солнечного света поражает непривычной мистикой. Редко альбиносы рождаются с глазами красивого фиолетового цвета. Но чаще этот цвет появляется от солнечного света, проникающего через радужку и вызывая фиолетовый оттенок. У малышей радужная оболочка настолько прозрачная, кажется, что дети с совершенно белыми глазами. На картинках – альбиносы с разным цветом глаз.

Заболевания

«Белые» люди живут нормальной жизнью, хотя есть несколько проблем, которые у них встречаются чаще, чем у обычных. Меланин защищает кожу от ультрафиолета солнечных лучей, поэтому альбиносы чаще страдают раком кожи.

Они чаще мучаются от светобоязни, косоглазия, поражением сетчатки или радужки глаз, болеют слабым слухом, дрожанием головы и нарушением свёртываемости крови. Выходит альбинизм – это болезнь, которую даже в современном мире лечить не научились. Есть только советы, как правильно вести себя и постараться избежать неприятных последствий.

Сколько лет живут? Из-за всех перечисленных болезней, эти люди не доживают и до сорока лет, например, африканцы-альбиносы в Танзании. Выходит таким людям очень сложно живётся, ведь их и называют «белыми воронами», и болеют они опасными болезнями, и долго не живут.

Но некоторым альбиносам этот дефект приносит славу и деньги: они работают моделями. С самыми красивыми чертами лица некоторые стали довольно известными людьми. На фотографиях: мужчины, женщины и дети-альбиносы Настя Жидкова, Конни Чиу, Стивен Томпсон и другие.

В некоторых странах до сих пор считается, что люди с такими необычными особенностями организма являются помощниками нечистой силы и на них ведётся настоящая охота. А кто-то считает, что их части тела обладают чудесными свойствами и несут их обладателю богатство, здоровье и удачу.

В Африке даже существуют банды, которые вылавливают альбиносов и продают их тем, кому нужны их части тела. Но иногда просто отрубают детям ноги и руки, а потом бросают на улице. Страшно, но одна ручка малыша на африканском рынке стоит от 1000 $. И такие проблемы в бедных странах встречаются слишком часто. А причина – ужасная нищета!

Жить альбиносы могут вполне полноценно и даже использовать необычную внешность с пользой для себя и своей семьи. Очень важно не считать эти признаки болезнью, а как особенную отличительную черту.

Видео

Вы узнали кто такие и что значит быть альбиносом, какого цвета у них глаза и почему люди с красными, пугающими глазами могут стать знаменитыми. Если вам понравились интересные факты про таких людей, поделитесь статьёй с друзьями. И, конечно же, подписывайтесь на сайт «Я и Мир» – с нами интересно!

ТОП-10 трагических фактов про людей-альбиносов в Африке

Согласно африканскому поверью, люди-альбиносы не являются настоящими людьми. Многие считают, что они демоны или призраки. А также считается, что альбиносы бессмертны, а их тела обладают целебными магическими свойствами. Шаманы и сейчас практикуют во многих странах темную магию, хотя гонение альбиносов происходит в основном в Малави и Танзании.

Соискатели готовы платить огромные деньги за части тел альбиносов, так как их потом используют шаманы в заклинаниях на удачу или успех. Быть альбиносом и жить в Африке, по меньшей мере, пугает. Следующие десять историй о преследованиях и увечьях настолько трагичны, что кажутся невероятными и дикими для нашего современного общества.

Непонимание и расовая дискриминация

Дискриминация людей-альбиносов идет сотни, если не тысячи лет. Даже в наши дни не могут полностью остановить эту тенденцию. В 1892 году исследователь Чарльз Станиленд Уэйк из Чикаго путешествовал по Африке. Он изучал различные племена и их культуру, а затем опубликовал книгу «Мемуары». Однажды во время охоты он был потрясен встречей с альбиносом. Он признал, что встреча с другим белым человеком за год пребывания в Африке испугала его. Местные объяснили, что альбиносы для них это демонические существа и редко можно увидеть альбиноса, дожившего до старшего возраста. Обычно их убивают еще в младенчестве.

Несмотря на то, что ему разъяснили все суеверия по поводу альбиносов, Чарльз пришел к выводу, что их убивают ради сохранения темного цвета кожи в роду или селении. Знания о работе генов в то время еще не были общеизвестны.

В своей книге Чарльз Уэйк пишет, что африканцы должны появляться во всех оттенках — от кристально белого до темного. «Черный может стать белым, но белый не станет черным никогда. Кажется, это похоже на начало исчезновения темной расы» — написал он.

Кстати, на нашем сайте most-beauty.ru есть интересная статья про самых красивых африканских женщин в мире. Очень советуем к просмотру.

Части тела для выгоды

Однажды в Танзании девушка альбинос по имени Кабула шла домой из школы. Проезжавший мимо мужчина приметил её и узнал адрес её проживания. Несколько дней спустя трое мужчин ворвались в дом Кабулы. Они отрезали её руку, кинули в пакет и скрылись.

Кабула не одинока. Сотню людей в Танзании постигла та же участь. Теперь они надеются на протезирование, которое предоставляют международные благотворительные организации. Трудно представить, как кто-то может быть столь жесток в отношении детей, но продажа частей тела альбиносов шаманам может давать немалую прибыль. Для Танзании со среднегодовым доходом в $400 получить $2000 за руку является отличным заработком. А полностью тело стоит около $75 000. В мире, где кругом нищета и внушается, что альбинос не человек, понятно, почему люди так легко идут на жестокие преступления без угрызения совести.

Эксгумированные тела

Альбинос по имени Стефан Эбонг с самого детства подвергался гонениям и дискриминации. Когда он вырос, он поступил в университет и стал журналистом в Италии. В 2016 году он вернулся к своим африканским истокам и решил встретиться с шаманом в присутствии репортеров Би-Би-Си.

Вместо того чтобы смотреть на Стефана как на человека, шаман смотрел на него как лев, который готовится прыгнуть на свою жертву. Он заставил Эбонга держать все интервью несколько магических деревянных палочек. Шаман все время твердил о стоимости Эбонга. Он объяснил, что альбиносы настолько ценны, что он сам раскапывает могилы после их смерти. Когда колдуна спросили, не чувствует ли он раскаяния за убийства и беспокоился ли он о том, что его могут арестовать, он признался, что никогда не скрывал этого. Он ответил, что зарабатывает так много, что всякий раз, когда приходит полиция, он просто подкупает их, и они уходят.

Специальные школы и лагеря

Поскольку детям-альбиносам слишком опасно ходить в обычные школы, многие из них никогда не покидают свои дома. Те, кто хочет получить образование, посещают специальные школы-интернаты. В крайних случаях, они могут посещать летние лагеря, чтобы встретиться с такими же альбиносами, как они. Однако, многие родители просто бросают своих детей в школах-интернатах и никогда не возвращаются.

Есть старое суеверие, что рождение ребенка-альбиноса влечет за собой проклятье в дом. Родители хотят быстрее отказаться от них, не прибегая к убийству. Эти лагеря были созданы после того, как правительство осознало необходимость своего вмешательства, чтобы предотвратить убийства стольких альбиносов. Каждую ночь запираются высокие заборы. Охранники следят за безопасностью. Такие школы спасают жизнь детей-альбиносов, но они также изолируют их от внешнего мира. Ничего не делается для того, чтобы помочь обществу принять их как людей. Когда они становятся подростками, они уже не могут в силу возраста оставаться в школе, и вынуждены выяснить, как жить в мире, который их ненавидит.

Предназначено для бедности

Поскольку многие люди суеверны в отношении альбиносов, они избегают общества и не могут найти работу. Многие взрослые альбиносы вынуждены зависеть от других членов семьи.

В документальном фильме RT «Страх и отвращение: Африканский альбинос выживает в Танзании», 50-летний альбинос Саид подвергся нападению, и ему отрубили руку. Его сестра позволила ему «жить» у неё, но разрешила спать только на улице, укрываясь москитной сеткой.

Во многих странах образование — это способ избежать нищеты. Поскольку альбиносы рождаются с плохим зрением, им трудно получить хорошее образование. Согласно Красному Кресту, многие африканские учителя полагают, что дети-альбиносы глупые, а они просто не видят доски.

Одна из многих вещей, которые делает Красный Крест для детей-альбиносов, распространение изучения шрифта Брайля, поскольку многие из них слепы. Также организация предоставляет очки и увеличительные стекла, чтобы помочь им читать.

Рак кожи и СПИД

Все альбиносы чрезвычайно восприимчивы к развитию рака кожи. В их теле не производится меланин, в результате их кожа не имеет пигментации и никакой защиты от солнечных лучей. Альбинос должен всегда носить широкую шляпу и пользоваться в течение дня защитным кремом.

Согласно исследованию Европейской организации по изучению рака, у африканских альбиносов обычно образуются опухоли на лице и шеи. При отсутствии надлежащего лечения опухоли становятся злокачественными, что приводит к ранней смерти. Также установлено, что африканские альбиносы часто не доживают и до 30 лет.

Хуже того, «магические способности» альбиносов распространили слухи, что если человек со СПИДом вступит в интимную связь с альбиносом, то он излечится. Это привело к тому, что молодых девушек-альбиносов ловили и насиловали, попутно заражая СПИДом.

Остров альбиносов

Поскольку альбиносы часто отвергаются обществом, многие из них решили создать свое сообщество на маленьком острове Укерве у берегов Танзании. С 2014 года там проживает 70 человек. Некоторым из них повезло, что у них есть семья, которая не верит в суеверия. Они все могут жить вместе в мире и спокойствии.

Однако жизнь на острове не гарантирует безопасность. До большого города Мванза добираться три часа. Альбинос Альфред Каполе подвергся нападению на Укереве. На острове его воспитывали родители, которые хотели дать ему лучшую жизнь. Капоне понял, что до тех пор, пока окружающие не поймут, что никакие они не волшебные, им никогда и нигде не быть в безопасности. Он перебрался в город Мванза и создал организацию «Общество альбинизма Танзании». На стене офиса организации он написал «Мы не таем на солнце. Не исчезаем. Мы живем и умираем как все остальные люди».

Он посвятил всю жизнь семинарам, пытаясь переломить взгляды людей насчет альбиносов, особенно в деревнях.

Политические мотивы

Многие удивятся, как такая ужасная практика все еще сохраняется в наши дни, ведь в правительстве должно быть много образованных людей. Танзанский журналист Эрик Кабендера заметил, что количество убийств альбиносов резко увеличивается во время президентских выборов. Было зафиксировано, что многие политики в Африке по-прежнему верят в магию, и будут платить колдунам-шаманам за заклинания, которые приведут их к победе. Также политики являются немногими из тех, кто может заплатить такие огромные для Африки деньги за тела.

Поэтому неудивительно, что если эта теория верна, то политики никак не будут защищать альбиносов. ООН и Организации по правам человека необходимо было вмешаться. Джакая Киквете, которая являлась президентом Танзании в 2015 году, сказала, что эта отвратительная и позорная практика для страны. Она согласилась на арест шаманов, что до неё не делал ни один президент.

Деревенские жители дают отпор

В то время как есть много суеверных африканцев, которые считают, что альбиносы должны умереть, есть и много образованных людей, считающих это ужасным. Поскольку правительство сильно коррумпировано, людям буквально сходят с рук многочисленные убийства. Многие молодые активисты взяли дело в свои руки и теперь охотятся на этих убийц.

В 2015 году распространился слух, что 58-летняя Джейн Файда Бакари была ведьмой, которая платила за убийства альбиносов для заклинаний. Люди были возмещены и посреди ночи вломились в дом Бакари. Более 200 разгневанных сельских жителей вытащили её на улицу. Они рубили её тело на кусочки, пока муж Моисей стоял и смотрел на это. Они сожгли её тело и затем сожгли дом. Мужу пришлось сбежать с тремя детьми. Позже он утверждал, что жена не была шаманом и что активисты убили невинную женщину.

К сожалению, поскольку шаманы скрывают свою истинную личность, вина часто ложится на пожилых женщин. Они подпадают под стереотип о колдунах. В мире, где деревни живут, задаваясь вопросом, кто из них серийный убийца, жители набрасываются, как только появляются хоть какие-то доказательства.

Кстати, хотим посоветовать Вам посмотреть на самых красивых ведьм из мира кино в нашей статье.

Аресты


На протяжении веков вожди общин, полиция и правосудие Танзании очень мало делало для того, чтобы остановить убийство альбиносов. Наконец-то, в 2015 году, после высказывания Организации Объединенных Наций и общественных активистов по этим вопросам, правительство активизировалось и сделало то, что нужно было сделать много лет назад. Они арестовали 225 так называемых «целителей-лекарей», которые практиковали без лицензии, а также колдунов, которые платили охотникам за головами за части тела альбиносов.

Во время рейдов по жилищам шаманов они обнаружили хвосты обезьян, львиную кожу, зубы бородавочника и другие части животных, которые они смешивали и заставляли употреблять это своих клиентов.

Это огромная победа, так как теперь покупатели частей тела сидят за решеткой, и у людей не будет такой мотивации охотиться на альбиносов. А любой шаман, который ещё не пойман, дважды подумает, прежде чем раскрывать себя. К сожалению, многие колдуны все ещё практикуют в других странах Африки.

Следующие фотографии не нуждаются в комментариях. Они прекрасно передают то настроение и быт африканский людей-альбиносов. Некоторым из них посчастливилось найти помощь и на какое-то время продлить себе жизнь.

А теперь давайте посмотрим как выглядят африканские люди-альбиносы, которые смогли выбраться из своей Родины. Они прекрасны и способны дарить счастье людям, и при этом быть счастливыми.

Читайте также:  Маленькая убийца – самые нелепые смерти
Ссылка на основную публикацию
ПнВтСрЧтПтСбВс
1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031